关键词：
当地时间周四，彭博报道称，强生公司研制的单剂新冠疫苗，已向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用授权。如果成功获批，将是美国第三款批准使用的新冠疫苗。
强生公司上周提交的报告显示，该公司的新冠疫苗，在美国试验的有效率为72%，全球试验的整体有效率为66%，并且能够100%预防住院和死亡。
强生新冠疫苗只需接种一次，而辉瑞和Moderna的疫苗都需要接种两剂，因此强生疫苗如果顺利获批，能够显著加快美国的疫苗接种进度。此外，强生新冠疫苗可以在普通冰箱温度(2℃至8℃)下保存三个月，而Moderna疫苗在此温度下只能保存一个月，辉瑞疫苗则是要在零下60℃至零下80℃的超低温环境中保存。
专家们关注的一个问题是，强生疫苗对变异新冠病毒的有效率。强生疫苗预防严重病例的有效率为85%，但有迹象表明，面对某些变异新冠病毒时，强生疫苗的有效率会降低。
在针对南非一种名为B.1.351的变异新冠病毒时，强生疫苗的有效率为57%，针对巴西另一种突变新冠病毒的有效率66%，这两种变异病毒最近都在美国被发现，但还没有大规模传播。
强生此前曾表示，预计将在三月份获得紧急使用授权。获批后，在6月底之前向美国交付1亿剂疫苗。强生补充称，将在未来几周，向欧洲药品管理局提交有条件上市许可申请。
免责声明：本文转载上述内容出于传递更多信息之目的，不代表盛鹏的观点。文章内容仅供参考，不构成投资建议。盛鹏力求但不保证数据的完全准确，如有错漏请以证监会指定上市公司信息披露平台为准，投资者据此操作，风险自担。
